Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Produktkennzeichnung

Ihre Aufgaben

• Mitwirkung bei Änderungen des bestehenden Marketingmaterials
• Vor- und Nachbereitung von Audits
• Unterstützung bei der Erstellung von Produktkennzeichnungen
• Ansprechpartner für externe Partner bei Änderungen der Produktzulassungen
• Enge Zusammenarbeit mit den Kollegen aus Entwicklung und Qualitätsmanagement bei Fragestellungen

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften oder ein ingenieurnaher Abschluss mit Fokus auf Medizintechnik
• Berufserfahrung im Bereich Zulassung auf nationaler und internationaler Ebene
• Fließendes Deutsch in Wort und Schrift; weitere Fremdsprachen sind wünschenswert
• Sicherer Umgang mit den gängigen Microsoft-Office-Tools
• Erfahrung mit dem Normengebiet ISO 13485 und der Medical Devices Regulation

Benefits

• Aktives Fort- und Weiterbildungsangebot
• Homeoffice-Möglichkeiten
• Flexible Arbeitszeiten
• Betriebliche Altersvorsorge
• Corporate Benefits