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Development Program Lead Science & Innovation (m/f/d)

Teilweise Homeoffice
vor 3 Tagen
Freiburg Im Breisgau
Stellenbeschreibung

Ihre Aufgaben

Als Development Program Lead (DPL) sind Sie verantwortlich für die strategische und operative Steuerung eines Entwicklungsprogramms von den frühen Phasen bis zur Zulassung.

Der DPL entwickelt in Zusammenarbeit mit dem Integrated Development Team (IDT) die funktionsübergreifende Entwicklungsstrategie, überwacht deren Umsetzung über alle Funktionen hinweg und fungiert als zentrale Ansprechperson für das Steering Committee und externe Partner. Das IDT setzt sich aus folgenden Funktionen zusammen: Prä- & Frühklinische Forschung, Klinische Forschung, CMC Projektmanagement, Global Safety, Global Medical, Global Commercial New Products, Global Market Access, Geistiges Eigentum und Technische Operations.

Hauptverantwortlichkeiten:

  • Der DPL und das IDT stellen sicher, dass das Projekt auf wissenschaftlich fundierte, effiziente und regulatorisch konforme Weise mit optimalem Ressourceneinsatz vorangetrieben wird.
  • Der DPL sollte über ein breites, funktionsübergreifendes Fähigkeitsprofil verfügen und weniger als Fachexperte (SME) in einem einzelnen Bereich agieren.
  • Wenn Entwicklungsprogramme in Zusammenarbeit mit externen Partnern durchgeführt werden, übernimmt der DPL auch die Rolle des Alliance Managers.
  • Der DPL unterstützt bei der Koordination von Zeitplänen, Risiken, Ressourcen und Budgets über Programme hinweg mit dem Head of CPMO und dem Steering Committee.
  • Der DPL implementiert Projektmanagementstandards, -prozesse und -vorlagen über alle prä-klinischen und klinischen Projekte hinweg.

Ihre Qualifikation

  • Abschluss in einem medizinischen oder naturwissenschaftlichen Fachbereich.
  • Mehrjährige Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung (z. B. präklinische oder klinische Entwicklung in den Phasen I–III) und im funktionsübergreifenden Programmmanagement.
  • Starke Projektmanagementfähigkeiten (Zertifizierung PMI, Prince2 oder ähnlich stark bevorzugt) mit mindestens 5 Jahren Projektmanagementerfahrung.
  • Erfahrung in einem regulierten Arbeitsumfeld.
  • Tiefgreifende Kenntnisse der GxP- und regulatorischen Standards.
  • Branchenerfahrung (Pharma oder Biotechnologie).
  • Grundkenntnisse in Hepatologie und Gastroenterologie sind von Vorteil.

Darüber hinaus:

  • Starke Führungs- und Einflussnahme-Fähigkeiten innerhalb einer Matrixorganisation.
  • Erfahrung in der Leitung funktionsübergreifender Teams.
  • Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Englisch; Deutschkenntnisse sind von Vorteil.
  • Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche Inhalte klar, präzise und zielgruppengerecht darzustellen.
  • Starke Entscheidungsfindungsfähigkeiten und Souveränität in dynamischen oder unsicheren Situationen; Fähigkeit, unter Zeitdruck qualitativ hochwertige Entscheidungen zu treffen.
  • Wir unterstützen hybride Arbeitsmodelle: Remote-Arbeit ist möglich, wir legen jedoch Wert auf eine konstante Präsenz vor Ort, um eine effektive Teamarbeit und Kommunikation zu gewährleisten.

Ihre Benefits

  • Unterstützende, respektvolle und wertschätzende Arbeitsatmosphäre in einem kleinen, engagierten Team.
  • Vielfältige Lernkultur und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Internationales und wachsendes Familienunternehmen mit kurzen Entscheidungswegen, finanzieller Unabhängigkeit und langfristiger Perspektive.
  • New Work, flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten.
  • Breites Angebot an Benefits (kostenlose Getränke, Gesundheits- und Sportangebote, Kantine, JobRad).
  • Umfassendes Onboarding- und Mentoringprogramm.

Bei Fragen stehen wir Ihnen gerne unter personal@drfalkpharma.de oder telefonisch unter 0761 1514-253 zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser Online-Portal.

Personalabteilung Dr. Falk Pharma GmbH Leinenweberstraße 5 79108 Freiburg im Breisgau