Clinical Supply Chain Manager (m/w/d), Home-Office

Ihre Rolle

Treten Sie eine Rolle ein, in der Strategie auf Wirkung trifft. Als Clinical Supply Chain Manager gestalten und treiben Sie die End-to-End-Lieferstrategie für neue klinische Studien voran. Mit Ihrer Fähigkeit, komplexe Studienprotokolle in intelligente Kit-Designs und robuste Lieferpläne zu übersetzen, stellen Sie sicher, dass jedes Element für eine reibungslose Studienausführung abgestimmt ist.

In dieser Schlüsselposition arbeiten Sie eng mit internen Teams und externen Partnern zusammen und leiten diese durch die Planung und Lieferung einer Lieferkette, die höchsten Qualitätsstandards und Studiendefinitionen entspricht.

Wenn Sie analytisches Denken mit operativer Führung verbinden möchten, bietet diese Rolle die Möglichkeit, einen sinnvollen Beitrag zur Weiterentwicklung der klinischen Forschung zu leisten.

Ihre Verantwortlichkeiten umfassen möglicherweise:

• Interpretation von klinischen Studienprotokollen zur Erstellung und Ausführung einer effektiven Lieferkettenlösung für klinische Studien.
• Erstellung von Master-Labeltexten in englischer Sprache gemäß dem relevanten regulatorischen Rahmen (z. B. Anhang 13).
• Erstellung und Pflege von Nachfrageprognosen und Verpackungsplänen, damit verpackte klinische Lieferungen gemäß den Projektanforderungen verfügbar sind.
• Initiierung von Verpackungskampagnen beim zugewiesenen Lieferanten und Überwachung zur Sicherstellung der pünktlichen Lieferung.
• Einrichtung, Überwachung und gegebenenfalls Aktualisierung von zugewiesenen interaktiven Reaktionstechnologie (IRT)-Systemen für Studien, um eine effektive Verwaltung des Studieninventars sicherzustellen.
• Erstellung eines geeigneten Vertriebsplans und Überwachung der Ausführung durch den zugewiesenen Lieferanten.
• Fähigkeit, selbstständig und proaktiv zu arbeiten, um sicherzustellen, dass die Lieferung aller Versuchsmaterialien zur richtigen Zeit am richtigen Ort erfolgt.
• Durchführung von laufenden Budgetverfolgungsaktivitäten, damit Projekte effizient und gemäß den vom Kunden genehmigten Angeboten durchgeführt werden.
• Aufrechterhaltung einer 100%igen Einhaltung aller zugewiesenen Schulungen und Anwendung der erlernten Kenntnisse in der täglichen Praxis.
• Bleiben Sie auf dem neuesten Stand aller für die Rolle geltenden GxP- und regulatorischen Anforderungen.
• Leitung von Kunden- und Lieferantengesprächen, um Themen der klinischen Lieferkette oder Statusaktualisierungen zu besprechen.
• Erstellung eines Plans für das Management von Temperaturexursionen.
• Verwaltung des Überprüfungs- und Bewertungsprozesses von Temperaturexursionen, die dem IQVIA Clinical Trial Supplies Team gemeldet werden.
• Durchführung gründlicher und regelmäßiger Risikomanagementbewertungen, um sicherzustellen, dass alle Risiken systematisch überprüft und geeignete Minderungsmaßnahmen durchgeführt werden.

Ausbildung, Wissen und Qualifikationen:

• Bachelor-Abschluss oder höher in einem naturwissenschaftlichen oder betriebswirtschaftlichen Bereich.
• 2-3 Jahre einschlägige Branchenerfahrung in klinischen Studien.
• Zusätzlich mindestens 3 Jahre Erfahrung im Management der klinischen Lieferkette.
• Fähigkeit, gute Projektmanagementfähigkeiten nachzuweisen.
• Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen zu internen und externen Stakeholdern aufzubauen.
• Fähigkeit, effektive Kommunikation und Führung zu demonstrieren.
• Problemlösungsfähigkeit.
• Umfassende Kenntnisse in Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint usw.).
• Gute Englischkenntnisse.

Qualifikationen

• Bachelor-Abschluss in einem naturwissenschaftlichen oder betriebswirtschaftlichen Bereich (bevorzugt, aber nicht zwingend erforderlich).
• 3-5 Jahre Branchenerfahrung in klinischen Studien (unerlässlich).
• 3-5 Jahre Erfahrung im Management der klinischen Lieferkette (unerlässlich).
• Fähigkeit, gute Projektmanagementfähigkeiten nachzuweisen.
• Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen zu internen und externen Stakeholdern aufzubauen.
• Fähigkeit, effektive Kommunikation und Führung zu demonstrieren.
• Problemlösungsfähigkeit.
• Umfassende Kenntnisse in Microsoft Office (Word, Excel, Powerpoint usw.).
• Gute Englischkenntnisse.

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