Project Director, Dermatology & Rheumatology CRO

Hinweis: Diese Stelle wird im Auftrag eines Partnerunternehmens ausgeschrieben, das alle Bewerbungen und weiteren Schritte verwaltet. Unser Partner sucht einen Project Director (m/w/d) für den Bereich Dermatologie & Rheumatologie bei einem CRO mit Sitz in Deutschland.

Dies ist eine strategische Führungsposition für einen erfahrenen Experten aus der klinischen Forschung, um komplexe globale klinische Studienprogramme in einem spezialisierten CRO-Umfeld zu leiten.

Die Rolle kombiniert operative Exzellenz, therapeutische Expertise und Mitarbeiterführung, um den erfolgreichen Abschluss hochwertiger dermatologischer und rheumatologischer Studien sicherzustellen.

Sie leiten Projektmanager, treiben die Portfolio-Performance voran und fungieren als vertrauenswürdiger Partner für Kunden während des gesamten Studienlebenszyklus.

Mit der Verantwortung für große, multinationale Programme beeinflussen Sie Qualität, Zeitpläne, Budgets und operative Innovationen.

Diese Position bietet die Möglichkeit, klinische Entwicklungsstrategien zu gestalten, Teams zu betreuen und zum Geschäftswachstum beizutragen.

Verantwortlichkeiten

Der Project Director bietet strategische Aufsicht über Portfolios klinischer Studien und stellt die erfolgreiche Durchführung komplexer Studien sicher, während er starke Kundenbeziehungen und operative Standards aufrechterhält.

• Überwachung eines Portfolios oder Programms klinischer Studien und Bereitstellung von Führungssupport für Projektmanager, die für die Studienbereitstellung verantwortlich sind.
• Sicherstellung, dass Projekte gemäß therapeutischen Anforderungen, Kundenerwartungen, internen Verfahren, Good Clinical Practice (GCP), ICH-Richtlinien und geltenden regulatorischen Standards durchgeführt werden.
• Hauptansprechpartner für Kunden zur Sicherstellung effektiver Kommunikation, Zufriedenheit und Ausrichtung auf Projektziele und Liefergegenstände.
• Überwachung des Studienfortschritts, der Zeitpläne, Budgets, Ressourcen, Risiken und Qualitätsindikatoren bei gleichzeitiger Umsetzung von Minderungsstrategien bei Bedarf.
• Finanzielle Aufsicht über zugewiesene Projekte, einschließlich Budgetüberprüfungen, Prognosen und Kostenüberwachung.
• Aufrechterhaltung einer starken therapeutischen Expertise in Dermatologie und Rheumatologie und Anwendung der Erkenntnisse auf zugewiesene Programme.
• Förderung operativer Verbesserungen, Effizienzinitiativen und innovativer Ansätze für die klinische Projektabwicklung.
• Unterstützung bei der Angebotserstellung, Preisstrategien, Kundenpräsentationen und Geschäftsentwicklungsaktivitäten durch operative und therapeutische Expertise.
• Führung, Mentoring und Coaching von Projektmanagern bei gleichzeitiger Entwicklung der Projektmanagement-Fähigkeiten.

Anforderungen

Der ideale Kandidat ist eine erfahrene Führungskraft in der klinischen Forschung mit umfassender Projektmanagement-Expertise, starkem therapeutischem Wissen und der Fähigkeit, globale, komplexe klinische Programme zu leiten.

• Bachelor-Abschluss in einer relevanten wissenschaftlichen Disziplin; ein Master-Abschluss ist von Vorteil.
• PMP- oder PRINCE2-Zertifizierung ist ein Plus.
• Mindestens 15 Jahre Branchenerfahrung, davon mindestens 5 Jahre in einem Contract Research Organization (CRO)-Umfeld.
• Mindestens 10 Jahre Erfahrung im klinischen Projektmanagement über alle Studienphasen hinweg, von der Start-up-Phase bis zum Abschluss, einschließlich funktionaler Service-Aufsicht und Lieferantenmanagement.
• Nachgewiesene Erfahrung in der Leitung multinationaler, multizentrischer klinischer Phase-III-Studien, einschließlich Budgetverfolgung und Prognosen.
• Erfahrung in der Leitung großer und komplexer Studien in mehreren Regionen, einschließlich Nordamerika, Südamerika, Europa, APAC und MENA.
• Starker Hintergrund in der Beaufsichtigung, dem Mentoring und dem Coaching von Projektmanagern.
• Erfahrung in der Unterstützung von Geschäftsentwicklungsaktivitäten, einschließlich Angeboten, Kundenpräsentationen und Bid-Defense-Meetings.
• Nachgewiesene Expertise in klinischen Studien zur Dermatologie oder Rheumatologie ist erforderlich.
• Starke Kenntnisse der Good Clinical Practice (GCP) und geltender regulatorischer Anforderungen, einschließlich FDA- und Health Canada-Richtlinien.
• Hervorragende Führungs-, Kommunikations-, Organisations-, Problemlösungs- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten.

Vorteile

• Home-based Position mit Flexibilität und der Möglichkeit, remote zu arbeiten.
• Wettbewerbsfähiges Vergütungspaket, das auf Erfahrung und Expertise abgestimmt ist.
• Möglichkeit, zu innovativen klinischen Forschungsprogrammen in Dermatologie und Rheumatologie beizutragen.
• Internationales Arbeitsumfeld mit Zusammenarbeit in globalen Teams.
• Regelmäßige Möglichkeiten für berufliches Wachstum, Führungskräfteentwicklung und Karriereaufstieg.
• Kontakt zu komplexen, wirkungsvollen klinischen Studien und strategischen Projekten.
• Reisemöglichkeiten, einschließlich internationaler Reisen, als Teil der Rolle.
• Unterstützende Unternehmenskultur mit Fokus auf Zusammenarbeit, Innovation, Zuverlässigkeit und Reaktionsfähigkeit.

Wie Jobgether funktioniert

Wir nutzen einen KI-gestützten Matching-Prozess, um sicherzustellen, dass Ihre Bewerbung schnell, objektiv und fair gegen die Kernanforderungen der Rolle geprüft wird. Unser System identifiziert die am besten geeigneten Kandidaten, und diese Shortlist wird direkt an das einstellende Unternehmen weitergegeben. Die endgültige Entscheidung und die nächsten Schritte (Interviews, Assessments) werden von deren internem Team verwaltet.

Datenschutzhinweis: Mit dem Absenden Ihrer Bewerbung bestätigen Sie, dass Jobgether Ihre personenbezogenen Daten verarbeitet, um Ihre Eignung zu bewerten und relevante Informationen mit dem einstellenden Arbeitgeber zu teilen.

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