Remote Healthcare & FDA Regulatory Law Expert

Über Turing

Turing mit Sitz in San Francisco, Kalifornien, ist der weltweit führende Forschungsbeschleuniger für führende KI-Labore und ein vertrauenswürdiger Partner für globale Unternehmen, die fortschrittliche KI-Systeme einsetzen. Turing unterstützt Kunden auf zwei Arten: Erstens durch die Beschleunigung der Spitzenforschung mit hochwertigen Daten, fortschrittlichen Trainingspipelines und Top-KI-Forschern, die auf Programmierung, logisches Denken, MINT, Mehrsprachigkeit, Multimodalität und Agenten spezialisiert sind. Zweitens durch die Anwendung dieses Fachwissens, um Unternehmen dabei zu helfen, KI vom Proof of Concept in proprietäre Intelligenz zu verwandeln – mit Systemen, die zuverlässig funktionieren, messbare Auswirkungen liefern und dauerhafte Ergebnisse für die Gewinn- und Verlustrechnung erzielen.

Rollenübersicht

Turing lädt Experten für Gesundheitswesen und FDA-Regulierungsrecht ein, an Projekten mitzuarbeiten, die KI-Modelle wie ChatGPT verfeinern. Sie wenden Ihr Fachwissen in den Bereichen Gesundheits-Compliance, FDA-Zulassung für Medikamente/Medizinprodukte, Analyse des Anti-Kickback-Statuts und HIPAA-Durchsetzung an, um zu bewerten, wie KI mit regulatorischen Szenarien im Gesundheitswesen umgeht. Wenn Sie gerne Stark-Law-Ausnahmen, die Haftung nach dem False Claims Act und Zulassungswege vor der Markteinführung analysieren, ist dies Ihre Gelegenheit. Es ist keine vorherige KI-Erfahrung erforderlich – Ihr Hintergrund im US-Gesundheitsrecht ist genau das, was benötigt wird.

Was erwartet Sie im Arbeitsalltag?

• Überprüfung und Bewertung von KI-generierten Antworten auf hypothetische Fälle des US-Gesundheitsrechts, einschließlich HIPAA-Datenschutz- und Sicherheitsregeln, Safe Harbors des Anti-Kickback-Statuts, Stark-Law-Ausnahmen und FDA-Zulassungswege (510(k), PMA, NDA).
• Anwendung einer strukturierten juristischen Rubrik zur Bewertung der Identifizierung von Problemen, der Genauigkeit von Gesundheitsvorschriften und der korrekten Anwendung von CMS-Leitlinien und FDA-Regeln.
• Identifizierung von Lücken in der KI-Argumentation in Bezug auf Betrugs- und Missbrauchs-Compliance, Vorschriften für klinische Studien, Telemedizinrecht und Pharmacy Benefit Management.
• Bereitstellung detaillierter, qualitativ hochwertiger Anmerkungen und schriftlichem Feedback zur Verfeinerung von KI-Modellen.
• Zusammenarbeit mit Forschern und Projektmanagern zur Abstimmung von Bewertungsstandards und Projektzielen.

Anforderungen

• Juris Doctor (J.D.) von einer akkreditierten US-Rechtsfakultät; Zulassung zur Anwaltskammer (aktiv/inaktiv).
• 3 Jahre US-Rechtspraxis im Gesundheitsrecht, FDA-Regulierungsangelegenheiten oder Gesundheits-Compliance.
• Starke Argumentationsfähigkeiten in Bezug auf HIPAA, Anti-Kickback-Statut, Stark Law, False Claims Act und FDA-Vorschriften.
• Exzellente schriftliche Kommunikationsfähigkeiten und Liebe zum Detail.
• Hohe ethische Standards; Interesse an KI ist ein Plus.

Vorteile der freiberuflichen Tätigkeit bei Turing

• Gelegenheit, an hochmodernen KI-Projekten mit führenden LLM-Unternehmen zu arbeiten.
• Wettbewerbsfähige Vergütung.
• Flexible, vollständig remote Arbeitsweise.
• Lernen Sie, wie man KI einsetzt, um den Rechtsbereich voranzubringen.

Angebotsdetails

• Engagement: Flexibel, 10–30 Std./Woche.
• Dauer: ca. 1 Monat, mit der Möglichkeit einer Verlängerung basierend auf Leistung und Projektbedarf.

Nach Ihrer Bewerbung erhalten Sie eine E-Mail mit einem Login-Link. Bitte verwenden Sie diesen Link, um auf das Portal zuzugreifen und Ihr Profil zu vervollständigen.

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