GMP Spezialist (m/w/d)

Ihre Aufgaben

• Konzeption, Planung und Weiterentwicklung von GMP-, GDP- und Regulatory-Seminaren und Konferenzen
• Fachliche Erstellung und Verantwortung für Programme, Agenden und Ankündigungstexte
• Abstimmung mit Referenten aus Industrie und Behörden
• Durchführung und Moderation von Veranstaltungen vor Ort oder online
• Qualitätssicherung und kontinuierliche Verbesserung der Veranstaltungen, z. B. Feedback-Auswertung
• Verantwortung für den betriebswirtschaftlichen Erfolg der Veranstaltungen
• Schnittstellenarbeit mit Marketing und Seminarorganisation

Ihr Profil

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, bspw. in Pharmazie, Biologie, Chemie oder Biotechnologie
• Berufserfahrung in der Pharmaindustrie, im GMP-Umfeld, in Regulatory Affairs, bei einem GMP-Dienstleister oder in der Qualitätssicherung
• Regulatorisches Gesamtverständnis für GMP-Anforderungen und Behördenprozesse (EU, FDA von Vorteil)
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Ausgeprägte Kommunikationsstärke, Organisationsfähigkeit und Freude am Moderieren
• Eigenverantwortliche, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise

Wir bieten

• Direkte Personalvermittlung in eine Festanstellung bei unserem Kundenunternehmen
• Attraktives Gehalt mit Erfolgsbeteiligung
• Klimatisiertes Büro mit Einzelarbeitsplätzen
• Hochwertiger Dienstwagen, auch zur privaten Nutzung
• Kostenfreies Mittagessen an 2 Tagen/Woche
• Moderne Arbeitsumgebung, inkl. Dachgeschoss-Lounge
• Möglichkeit zur anteiligen Arbeit im Homeoffice nach Absprache

Randstad begrüßt die Bewerbung von Menschen mit einer Behinderung.